L'alchini sò largamente presenti in i prudutti naturali, molécule biologicamente attive è materiali funziunali organici.À u listessu tempu, sò ancu intermedii impurtanti in a sintesi urgànica è ponu sottumette reazzioni abbundanti di trasfurmazioni chimichi.Dunque, u sviluppu di metudi di custruzzione di alchini simplici è efficaci hè particularmente urgente è necessariu.Ancu s'è a reazione di Sonogashira catalizzata da i metalli di transizione hè unu di i modi più efficaci è convenienti per sintetizà l'alchini sustituiti arili o alchenili, a reazione di accoppiamentu chì implica l'elettrofili alchilici non attivati hè duvuta à reazzioni laterali cum'è l'eliminazione di bH.Ancora piena di sfide è menu ricerca, limitati principalmente à l'alcani alogenati chì ùn sò micca amichevuli à l'ambiente è cari.Dunque, l'esplorazione è u sviluppu di a reazzione di Sonogashira di reagenti alkylation novi, à pocu pressu è facilmente dispunibuli seranu di grande importanza sia in a sintesi di u laboratoriu sia in l'applicazioni industriali.A squadra hà cuncepitu è sviluppatu in modu intelligente un novu ligand di pinza NN2 di tippu ammide, facilmente dispunibule è stabile, chì per a prima volta hà realizatu a selezzione efficiente è alta di derivati di alchilammina è alchini terminali cù una larga gamma di fonti catalitiche di nichel, economiche è facili da fà. ottene.A reazione cross-coupling hè stata appiicata cù successu à a mudificazione tardiva di deaminazione è alchinilazione di prudutti naturali cumplessi è molécule di droga, chì mette in risaltu a bona prestazione di reazione è a cumpatibilità di u gruppu funziunale, è furnisce novità per a sintesi di importanti alchini sostituiti da alchili.È i metudi pratichi.
Tempu di post: 22-novembre-2021